临床试验用药品（试行）
2022-05-27 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
中文标题：
临床试验用药品（试行）
发布机构：
发布日期：
2022-05-27
简要介绍：
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
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