Gynecol Endocrinol:血清Klotho水平与绝经后女性全因死亡率的关联 —— 基于NHANES 2007-2016年人群前瞻性队列分析

2025-06-15 williamhill asia 小智 MedSci原创 发表于威斯康星

本研究首次通过美国国民健康与营养调查(NHANES)大样本人群数据,发现血清Klotho蛋白水平与绝经后女性全因死亡率呈现显著的L型非线性关联。

Highlight

  • 本研究首次通过美国国民健康与营养调查(NHANES)大样本人群数据,发现血清Klotho蛋白水平与绝经后女性全因死亡率呈现显著的L型非线性关联。
  • 低Klotho水平显著增加绝经后女性的死亡风险,当ln转化Klotho水平超过6.638 pg/mL后,死亡风险趋于稳定,无进一步下降趋势。
  • 该研究支持血清Klotho或可作为绝经后女性死亡风险的潜在生物标志物,提示其在女性健康管理中的应用前景。

一、研究概述

最近发表于《Gynecological Endocrinology》杂志的一项前瞻性人群基础队列研究,探讨了血清Klotho蛋白水平与美国绝经后女性全因死亡率的关系。研究利用了2007年至2016年NHANES数据库中3,448名绝经后女性的生物样本及随访数据,结合多变量加权Cox比例风险模型,评估血清Klotho对死亡风险的预测价值。研究显示,较低的血清Klotho水平与全因死亡风险显著相关,探明了两者间呈L型曲线关系,为未来关注绝经女性健康提供了新的分子指标和研究方向。

二、研究背景

绝经是女性自然衰老过程中不可避免的阶段,主要表现为卵巢功能丧失及月经停止,导致体内雌激素水平逐渐下降。雌激素的缺失不仅带来多种临床症状,如潮热、情绪波动和睡眠障碍,也增加骨质疏松、心血管疾病、糖尿病高血压等慢性病风险,极大影响女性健康和寿命。

Klotho蛋白是一种主要在肾脏远曲小管表达的抗衰老因子,参与调控营养代谢、抗氧化和多种细胞信号通路。其可分为α、β、γ三种亚型,其中α-Klotho的可溶形式为血液中主要生物活性形态。已有动物实验和流行病学研究证实,Klotho缺乏可加速衰老及相关疾病的发生,且其低水平与心血管疾病和全因死亡风险增加有关。然而,对于绝经后女性这一特殊的雌激素缺乏群体,血清Klotho与死亡风险的关系尚未充分明确。

因此,本研究旨在基于NHANES数据,系统评估血清Klotho与绝经后女性全因死亡率的关联,从而为该人群的风险评估及个体化健康管理提供依据。

三、研究方法

  • 研究设计:基于NHANES 2007-2016五个周期的数据,采用前瞻性队列分析设计。NHANES通过复杂的多阶段分层概率抽样方法,确保样本具有代表性。

  • 纳入与排除标准:最初纳入4,909名绝经后女性,因缺少血清Klotho测定数据(n=1,397)、缺失死亡信息(n=2)及部分协变量数据(n=62)被剔除,最终分析样本量为3,448例。

  • 血清Klotho检测:由University of Washington利用商业ELISA试剂盒测定,检测下限为6 pg/mL,所有样品均高于下限。数据经过严格质控,使用样品重复测定均值作为最终值。

  • 绝经状态判定:通过NHANES生殖健康调查问卷确定,过去12个月无月经且原因包括“绝经”或“子宫切除”。

  • 主要结局:全因死亡率,经由国家死亡指数(NDI)数据库确认,随访截止至2019年12月31日。

  • 协变量:包含年龄、种族、婚姻状况、教育水平、BMI、吸烟饮酒状况、糖尿病及心血管疾病史等,均纳入多变量模型调整。

  • 统计分析:引入NHANES加权方法校正复杂抽样设计。构建三种Cox风险模型依次调整混杂因素,评估血清Klotho三级(T1、T2、T3)与死亡风险的关联。采用限制性立方样条(RCS)模型探索非线性关系;利用分段回归确定转折点。多亚组和敏感性分析验证结果稳定性。

四、主要研究结果

  • 总体样本3,448名绝经后女性,代表美国约2,697万妇女,随访中位数106个月(约8.8年),期间共发生449例死亡(13.0%)。

  • 与第二三分位(T2,707.3-936.5 pg/mL)相比,第一三分位(T1,<707.3 pg/mL)患者全因死亡风险显著增加,调整HR为1.44(95% CI 1.11-1.86,p=0.005);第三三分位(T3,≥936.5 pg/mL)虽倾向降低风险,但未达统计学显著,HR=1.31(95% CI 0.94-1.83,p=0.112)。

  • 限制性立方样条分析显示,ln转化血清Klotho与死亡率呈显著L型曲线关系(p<0.001),当ln(Klotho) <6.638 pg/mL时,Klotho每增加1单位,死亡风险下降73%(HR 0.27,95% CI 0.15-0.49);超出该转折点后,风险不再显著变化。

  • 亚组分析(按年龄、婚姻、教育、BMI、糖尿病与心血管疾病)均未观察到显著交互作用,表明Klotho-死亡率关系在各临床亚群中一致。

  • 敏感性分析剔除随访前两年内死亡者及癌症患者后的结果依然稳健。

表1. 血清Klotho三级与绝经后女性全因死亡率关系

血清Klotho水平(pg/mL) 样本量(n) 死亡数(n) 调整后HR(95% CI) p值
第一三分位 (<707.3) 1150 172 1.44 (1.11-1.86) 0.005
第二三分位 (707.3-936.5, 参照) 1148 141 1.00 (参照) -
第三三分位 (≥936.5) 1150 136 1.31 (0.94-1.83) 0.112
五、讨论与研究意义

本研究首次基于大规模代表性数据,揭示了血清Klotho水平与绝经后女性全因死亡风险间的非线性L型关系,低Klotho蛋白明显预示着更高的死亡风险。这一发现与先前关注心血管疾病、骨质疏松等绝经相关病症中Klotho作用的报告相呼应,强调了Klotho作为多系统保护因子的生物学功能。

Klotho蛋白通过调节矿物代谢、缓解氧化应激、抑制纤维化和炎症等机制,对抗衰老进程和相关病理具有重要作用。绝经后女性体内雌激素下降,可能通过复杂的激素互作影响Klotho表达及功能,进一步影响其对健康的保护作用。研究结果提示,维持适宜的血清Klotho水平或有助于延缓绝经后女性健康衰退,降低死亡风险。

然而,本研究存在一定局限:单次测量血清Klotho难以反映动态变化;因观察性设计,无法确立因果关系;且样本局限于美国绝经后女性,外推至其他种群需谨慎。未来需多中心队列及机制研究深入探讨Klotho调控网络及其潜在治疗价值。

六、williamhill asia 小编点评

作为一名资深医学编辑,williamhill asia 小编认为这项研究切入了绝经后女性健康风险预测的临床痛点,利用NHANES这一权威大样本人群数据库,采用科学严谨的统计分析方法,揭示了血清Klotho与死亡风险之间复杂的非线性关系,为进一步探索女性激素衰减与抗衰老机制的联系提供了重要证据。血清Klotho有望成为临床风险筛查和个体化干预的生物标志物,促进绝经后女性的长期健康管理和预防策略制定。期待后续研究能阐明Klotho调控机制,并验证在不同人群中的适用性。

七、参考文献

  1. Shi JW, Wu JN, Zhu XY, et al. Association of serum 25-hydroxyvitamin D levels with all-cause and cause-specific mortality among postmenopausal females: results from NHANES. J Transl Med. 2023;21(1):629. doi:10.1186/s12967-023-04413-y.

  2. Nelson HD. Menopause. Lancet. 2008;371(9614):760-770. doi:10.1016/S0140-6736(08)60346-3.

  3. Semba RD, Cappola AR, Sun K, et al. Plasma klotho and mortality risk in older community-dwelling adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011;66(7):794-800. doi:10.1093/gerona/glr058.

本文章内容来源:《Gynecological Endocrinology》, 2025年,第41卷,第1期,DOI: 10.1080/09513590.2025.2512831。

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