Lancet Respir Med：石远凯教授团队揭示利厄替尼作为一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌，PFS达20.7个月，脑转移患者获益明确
6小时前 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海
研究结果为利厄替尼作为一线治疗EGFR敏感突变NSCLC提供了新的有力证据。
研究亮点 利厄替尼在EGFR敏感突变（exon19缺失或exon21 L858R）局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，独立中心评估的无进展生存期（PFS）中位数达20.7个月，较对照组吉非替尼的9.7个月显著延长，风险比为0.44，具统计学意义（p<0.0001）。 利厄替尼对脑转移患者同样展现出较佳疗效，脑内PFS显著优于吉非替尼。 安全性良好且可控，利厄替尼组3级及以上相关不良事件发生率为25%，与吉非替尼组相当，但肝功能相关不良事件明显较少。 肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌约占85%。EGFR基因突变是驱动NSCLC发生发展的关键分子之一。针对EGFR敏感突变的TKI治疗已经成为临床一线标准治疗方案。首代（如吉非替尼）和二代（如阿法替尼）EGFR-TKI在改善PFS方面表现优秀，但因耐药机制，尤其是T790M突变的出现，临床疗效有限。第三代EGFR-TKI针对T790M突变设计，兼具抑制敏感突变和耐药突变的特性，如奥希替尼等已经实现全球范围的广泛临床应用并展示优势。然而，随着第三代EGFR-TKI的逐渐普及，亟需更多选择以满足个体化精准
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