Nature：颠覆认知！V(D)J重组“副产品”，竟能自我复制并引爆白血病复发
该研究不仅挑战了williamhill asia 对免疫系统运作的传统认知，更可能彻底改变williamhill asia 未来诊断和治疗白血病的策略。
读书报告 | 错剪接的星图：新抗原导航T细胞重塑白血病免疫战场
该研究不仅揭示了剪接异常相关新抗原的免疫识别机制，还为发展针对髓系恶性肿瘤的精准TCR-T细胞疗法奠定了分子基础，为克服AML/MDS免疫治疗瓶颈开辟了创新路径，具有重要临床转化价值。
2025 ACR适当性标准®白血病的分期和随访
白血病患者的治疗方法多种多样，包括观察、化疗、酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体和放射治疗。本文为美国放射学会发布的关于白血病的分期和随访的适当性标准。
纽约大学陈伟强最新Nature大子刊：实时监测CAR T细胞疗法治疗效果
这篇文章的核心内容是关于一种生物工程化的免疫能力健全的临床试验芯片工具，用于筛选针对白血病的CAR T细胞疗法。
最新Nature，重磅发现：长寿因子牛磺酸促进白血病进展
研究通过单细胞测序发现，骨髓微环境中骨系细胞合成的牛磺酸经 TAUT 转运至白血病干细胞，激活 mTOR 通路驱动糖酵解，促进白血病进展，靶向 TAUT 或成治疗新方向。
Nature：白血病也有“能量饮料”？研究揭示：骨髓基质细胞竟是“牛磺酸供应商”
《Nature》研究揭示，骨髓微环境中骨系细胞产生牛磺酸，经 TAUT 转运至白血病干细胞，激活代谢通路促进其增殖。靶向 TAUT 或成白血病治疗新方向。
Cancer Res：北京协和医院王敏等团队研究表明靶向脂肪酸代谢消除白血病前期细胞的分化阻断
该研究使用条件性Runx1::Runx1t1基因敲入小鼠模型评估前白血病细胞的代谢特征。结果表明，AML1–ETO的表达导致了造血重建受损和自我更新能力增强。
Adv Sci：暨南大学靳艳丽等团队合作研究表明PRMT1通过调节蛋白质合成促进白血病干细胞的自我更新
该研究发现为组蛋白精氨酸甲基化修饰调节LSCs中的蛋白质合成提供了新的证据，并突出了PRMT1作为CML患者有价值的药物靶点。
恒定自然杀伤T（iNKT）细胞以 CD1d 非依赖方式识别白血病细胞，诱导脱颗粒，分泌细胞因子，发挥细胞毒性
这项研究阐明了活化的 iNKT 细胞可以不依赖 CD1d 的方式识别白血病细胞，发挥脱颗粒活性，分泌大量细胞因子，直接产生细胞毒性，最终杀伤白血病细胞。
Sci Rep：对于T-LBL/ALL患者，TBI/Cy+auto-HSCT是继alloc-HSCT后的较好的选择
对于T-LBL/ALL患者，TBI/Cy后进行auto-HSCT是一个较好的选择。
Nature：为何唐氏综合症患儿罹患白血病风险高？
研究用多组学分析唐氏综合症胎儿骨髓样本，揭示造血功能失调机制，包括基因表达变化、氧化应激等，发现胎肝造血紊乱更显著及红系偏向，为理解早期血液异常提供分子证据。
郭伟圣/朱小玉/周子健团队合成新型纳米胶，可克服血-骨髓屏障，精准靶向骨髓提升AML免疫疗效
研究团队针对白血病治疗难题，合成新型纳米凝胶 CR-TNG，利用 TIM-3 靶向、突破血 - 骨髓屏障、特异性释放药物等增强抗白血病疗效，为白血病治疗提供新思路。
BMC Cancer：咪唑衍生物对髓系白血病细胞增殖和凋亡的影响
咪唑衍生物通过诱导细胞凋亡、下调 AXL-RTK 和 Wnt/β-catenin 靶基因来显着降低 NB4 和 K562 细胞的增殖
