Nature：实体瘤治疗的里程碑！基因魔改：为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！

引言

当前，癌症依然是悬在williamhill asia 头顶的达摩克利斯之剑。近年来，“CAR T细胞疗法 (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy)”的革命性技术，如同一道划破黑暗的闪电，为无数血液肿瘤患者带来了生命的曙光。然而，这枚威力无穷的“生物导弹”在面对实体肿瘤 (Solid Tumors)时却屡屡受挫。为了攻克难题，研究人员开发了额外装备武器的“武装型”CAR T细胞（Armoured CAR T cells），但“脱靶”毒性是其致命软肋。

7月2日，发表在《Nature》上的一项重磅研究“Rewiring endogenous genes in CAR T cells for tumour-restricted payload delivery”，为williamhill asia 带来了激动人心的答案。研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为CAR T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。这不仅仅是一次技术的优化，更可能是一场范式的转变。

“特种兵”的困境：为何此前的“智能开关”不够智能？

要理解这项新技术的突破性，williamhill asia 得先看看之前的尝试遇到了什么瓶颈。为了控制武装CAR T细胞的“火力”，研究人员曾设计了多种“人工诱导系统”。其中最著名的是基于“活化T细胞核因子 (Nuclear Factor of Activated T cells, NFAT)”的启动子系统。

这个系统的逻辑很简单：T细胞在识别并攻击癌细胞时，其内部的NFAT信号通路会被激活。于是，研究人员就把IL-12等细胞因子的基因，连接到一个只能被NFAT激活的“人工开关”（即NFAT启动子）上。理论上，这能确保CAR T细胞只在攻击肿瘤时，才生产和释放IL-12。

听起来很完美，对吗？但生物体的复杂性远超williamhill asia 的想象。无论是临床前研究还是早期临床试验，都发现这个NFAT开关存在“泄漏”问题。即使CAR T细胞没有在肿瘤内，仅仅是在外周组织中遇到一些微弱的激活信号，这个人工开关也可能被“误触”，导致细胞因子在不该释放的地方释放出来。

一项利用NFAT-IL-12武装T细胞治疗黑色素瘤的临床试验 (NCT01236573) 就因严重的毒副作用而被提前终止。这给整个领域蒙上了一层阴影。在这项新研究中，研究人员也验证了这一点。他们构建了携带NFAT启动子驱动的绿色荧光蛋白 (GFP) 的CAR T细胞，GFP在此作为细胞因子“有效载荷”的模拟物。当把这些细胞注入荷瘤小鼠体内后，他们发现在外周组织（如脾脏、血液、肝脏等）中，有高达约10%的CAR T细胞都亮起了绿光。这意味着，即使在远离肿瘤的“后方”，这些细胞也在错误地释放“武器”。相比之下，他们新设计的系统，外周泄漏率被控制在了惊人的2%以下，在某些组织中甚至低于1%。这个鲜明的数据对比，直观地揭示了旧有技术的根本缺陷。

基因魔改：不造新开关，只借“东风”

面对人工开关的局限，研究团队提出了一个颠覆性的想法：williamhill asia 为什么非要自己从零开始建造一个新开关呢？T细胞内部本来就存在着成千上万个天然的基因开关（即启动子和其它调控元件），它们在漫长的进化中已经被打磨得无比精确。其中，会不会有一些基因，它们天然就只在T细胞进入肿瘤“战区”后才被开启呢？

如果能找到这样的“肿瘤特异性”基因，williamhill asia 就可以利用CRISPR这把“基因魔剪”，直接把williamhill asia 想要的“武器”（如IL-12基因）“敲入 (knock-in)”到这个基因的“生产线”上，替换掉它原本的产品。这个“借东风”的策略，其巧妙之处在于：第一，高度精准，它利用的是一整套完整的内源基因调控机制，包括启动子、增强子、沉默子等多种元件，这是任何人工合成的短启动子都无法比拟的。第二，“敲入即敲除”，在将“武器”基因敲入的同时，也破坏了那个“肿瘤特异性”基因本身的功能。如果这个基因本身对T细胞功能有抑制作用，那这种改造就相当于“一石二鸟”，既递送了武器，又解除了T细胞自身的“刹车”。

寻找那把“肿瘤专属”的钥匙：大海捞针与精准锁定

为了找到这些只在肿瘤内“亮灯”的基因，研究人员进行了一场大规模的筛选。他们分别从肿瘤“前线”和脾脏（免疫细胞的大本营，可视为“后方”）中分离出CAR T细胞，并对这两组细胞进行了RNA测序 (RNA-seq)。通过比较两组细胞的基因活性图谱，一幅清晰的“战场情报图”展现在眼前。

在这些候选者中，研究人员根据其在肿瘤与脾脏中表达水平的差异倍数，挑选出了27个“顶尖选手”进行深入考察。其中就包括williamhill asia 熟知的PD-1 (基因名为PDCD1)，但研究团队的目标是找到比PD-1更优越的开关。在这27个基因中，有12个基因在肿瘤中的上调幅度超过了PD-1。接下来，研究人员又通过CRISPR技术，在人源CAR T细胞中逐一“敲除 (knock-out)”这27个基因，观察它们的缺失对CAR T细胞的核心功能有何影响。

经过这一轮严苛的“海选”，两个明星基因脱颖而出，它们就是 NR4A2 和 RGS16。

NR4A2 (Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 2)表现出极高的肿瘤特异性。当把报告基因GFP敲入NR4A2位点后，这些CAR T细胞在肿瘤内被激活时，GFP表达水平非常高；而在外周（如脾脏），GFP表达水平则极低。在OVCAR-3肿瘤模型的小鼠体内实验中，NR4A2驱动的GFP阳性CAR T细胞在脾脏中的比例低于10%，展现了极其严格的表达控制，使其成为递送剧毒“武器”（如IL-12）的理想“安全开关”。

RGS16 (Regulator of G protein signaling 16)这个基因同样具有肿瘤特异性，但它的一个显著特点是，一旦在肿瘤内被激活，其“启动”能力异常强大，驱动的GFP在肿瘤内的表达强度更高。这意味着，它可能更适合递送那些需要高浓度才能发挥最大效力的“武器”，是一个理想的“强效开关”。

最安全的开关（NR4A2）+ 最猛的武器（IL-12）：高效清零肿瘤，且“片叶不沾身”

找到了理想的“安全开关”NR4A2后，研究人员决定挑战一项最艰巨的任务：用它来控制最强力但也最危险的细胞因子之一——IL-12。当把NR4A2/IL-12 T细胞注入荷瘤小鼠体内后，激动人心的结果出现了：接受治疗的小鼠，其肿瘤生长被显著抑制，许多小鼠甚至实现了肿瘤的完全清除。

最关键的区别在于安全性。接受旧有PD-1/IL-12 T细胞治疗的小鼠，虽然肿瘤有所控制，但很快出现了严重的全身性毒性，表现为体重迅速下降、血清中IL-12水平飙升。而接受NR4A2/IL-12 T细胞治疗的小鼠，在整个治疗期间体重保持稳定，精神状态良好，血清中几乎检测不到泄漏的IL-12。这一组对比实验，证明了NR4A2系统在递送剧毒载荷时的卓越安全性。

研究人员进一步在更接近临床的鼠源CAR T细胞模型中重复了这一胜利。他们用NR4A2/IL-12武装的CAR T细胞，去攻击乳腺癌和结肠癌肿瘤。结果再次令人振奋：NR4A2/IL-12 CAR T细胞在这两种模型中都展现了强大的抗肿瘤活性，显著提高了小鼠的存活率，即使是面对晚期的大体积肿瘤，依然有效。并且，全程未观察到任何毒性反应。这些坚实的数据表明，通过“劫持”NR4A2基因的调控系统，研究人员真正破解了武装CAR T细胞的“安全密码”。

唤醒沉睡的友军：武装CAR T细胞的“蝴蝶效应”

武装CAR T细胞的威力，仅仅在于它们自身变强了吗？这项研究揭示了一个更深层次的机制——它们还能唤醒宿主自身的免疫大军，形成“滚雪球”效应。这个过程被称为“抗原决定簇扩散 (epitope spreading)”。当武装CAR T细胞在肿瘤内释放IL-12等细胞因子时，它们不仅杀伤了带有CAR靶点的癌细胞，还创造了一个“免疫热土”，吸引并激活患者自身的、原本处于“沉睡”状态的T细胞。

研究人员通过一系列巧妙的实验，清晰地描绘了这幅“联合作战”的图景。他们发现，在接受治疗的小鼠体内，能够特异性地识别肿瘤抗原的“本地”CD8+ T细胞数量显著增加，并且战斗力十足。最有力的证明是“肿瘤再挑战”实验。那些被NR4A2/IL-12 CAR T细胞治愈的小鼠，在数周后，研究人员在它们身体的另一侧再次接种了同类型的、但不表达CAR靶点的亲本肿瘤细胞。惊人的是，这些小鼠表现出了强大的抵抗力，肿瘤无法生长！这表明，它们的身体里已经建立起了一支强大的、能识别多种肿瘤抗原的“本地记忆免疫部队”，形成了长期的免疫保护。这个发现对于克服实体肿瘤的抗原异质性这一核心挑战，具有决定性的作用。

最强力的开关（RGS16）+ 辅助武器（IL-2）：定制化的火力配置

如果说IL-12是“主战坦克”的重炮，那么IL-2 (Interleukin-2) 就更像“步兵战车”的机关枪，它主要作用于T细胞自身，促进其增殖和存活。对于这类作用相对温和的细胞因子，是否还需要NR4A2那样极致的安全开关呢？研究人员发现，当他们用NR4A2系统驱动IL-2时，抗肿瘤效果的提升比较温和。这启发他们，不同的“武器”，需要匹配不同特性的“开关”。

这时，另一个明星基因RGS16进入了视野。研究人员构建了RGS16/IL-2人源CAR T细胞，结果正如预期，其抗肿瘤效果显著优于NR4A2/IL-2 CAR T细胞和传统的PD-1/IL-2 CAR T细胞。深入分析发现，RGS16驱动的高水平IL-2表达，极大地增强了CAR T细胞的扩增和存活能力。尽管RGS16的“火力”很猛，但由于其表达同样被严格限制在肿瘤区域，小鼠并未出现任何毒副作用。这一系列的实验，展示了该技术平台的“可调谐性”和“灵活性”，将“武装CAR T细胞”的设计，从一个“一刀切”的模式，带入了一个“精细化定制”的新时代。

从理论到实践：新策略在真实患者细胞上的光明前景

一项技术无论在小鼠模型上多么成功，最终都要回答一个问题：它对人类患者有效吗？研究团队对此进行了严谨的探索。首先，他们分析了一个大型的人类肿瘤单细胞测序数据库，结果证实，在人类患者的肿瘤浸润T细胞中，NR4A2和RGS16的表达水平同样显著高于外周血中的T细胞。这表明，这两个“肿瘤专属”开关在人体内同样有效。

接下来是关键的一步。研究人员获取了B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和多发性骨髓瘤患者的T细胞，并成功地运用这套CRISPR敲入技术对这些细胞进行了基因改造。结果显示，无论是NR4A2还是RGS16系统，这些来自患者的CAR T细胞都表现出与健康捐赠者细胞同样精准的、由肿瘤抗原诱导的“武器”释放。这有力地证明了该技术的普适性和可操作性。

此外，研究还证实该系统在低抗原密度和低亲和力的“恶劣”条件下依然能被稳健激活。为了方便临床应用，研究人员还探索了“一步法”生产工艺，将CAR的构建和细胞因子的敲入整合为一个步骤，大大降低了制备的时间和成本。所有这些数据都指向一个光明的未来：这项技术具有极高的临床转化潜力。

为“活体药物”编程：开启细胞治疗的新篇章

这项发表于《自然》的研究，为williamhill asia 描绘了一幅令人心驰神往的未来图景。它超越了传统“武装CAR T”的简单思路，通过巧妙地“借用”细胞自身的精密调控网络，开创了一种全新的、为“活体药物”进行安全、精准编程的范式。这种“顺势而为”的哲学，恰恰是其成功的关键。

这项技术平台打开了一个充满无限可能的“潘多拉魔盒”。williamhill asia 可以利用这个系统，递送多种功能互补的分子，形成多管齐下的立体攻击；也可以将这个策略应用到CAR-NK或CAR-M等其他细胞疗法中。甚至，这个思路还可以反向应用于治疗自身免疫性疾病，精确地“熄灭”局部的免疫风暴。

从血液肿瘤的巨大成功，到实体肿瘤的重重挑战，再到如今“定点爆破”新策略的曙光初现，CAR T细胞疗法的发展之路，正是生命科学领域不断探索、永不言弃的缩影。一个属于精准武装细胞疗法的新时代，或许已经悄然来临。

参考文献

Chen, A.X.Y., Yap, K.M., Kim, J.S. et al. Rewiring endogenous genes in CAR T cells for tumour-restricted payload delivery. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09212-7