Molecular Psychiatry：遗传性神经发育聚类与阅读障碍
本研究通过基因组结构方程模型分析了阅读障碍与多种精神疾病之间的遗传结构，发现阅读障碍与ADHD具有较高的遗传相关性，并首次识别了43个新发现的共生基因位点，表明ADHD可能应归类为学习困难。
Journal of Neurodevelopmental Disorders：成年苯丙酮尿症患者脑体积减少及其与血液苯丙氨酸水平的关系
这些发现提示，即便在有效的代谢控制下，PKU患者仍可能存在细微的神经认知和大脑结构改变，且血液中苯丙氨酸水平的波动可能对此有所影响。
广州医科大学附属第二医院胡胜锋团队《自然·通讯》：揭示蛋白质翻译后修饰调控Treg细胞分化新机制
该研究揭示了E3泛素连接酶RNF213介导转录因子FOXO1泛素化修饰对Treg细胞分化的调控具有重要作用。为寻找新的药物靶点治疗MS等自身免疫疾病提供了新的思路。
重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)
中国MG协作组专家基于新近研究结果和临床实践经验，经过反复讨论，围绕MG危象前状态的早期识别、诊断标准、治疗干预及随访管理等形成共识，以期为临床改善MG危象前状态的管理及预后提供参考。
杨氏针灸流派絮刺火罐特色技术治疗中风后肌张力障碍的临床诊疗专家共识
中风是一种由各种血管原因导致的急性或局灶性脑功能障碍，其发病原因主要包括脑出血和脑缺血，具有较高的发病率、致残率和病死率，是全球死亡和长期残疾的主要原因，给医疗系统和家庭带来了巨大的经济负担。
中风“急救药”新发现！24小时内溶栓仍安全有效？NEJM研究证实
研究证实与标准药物治疗相比，中国急性缺血性卒中患者发病后4.5至24小时内，针对无法进行血栓切除术的患者，给予0.25 mg/kg替奈普酶治疗，可减少患者残疾并改善生存情况。
